安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、布靶预后差 。驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在随访时间尚短 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仍观察到优秀的临床获益 ，未满足需求较高的人群 。但仍实现了VGPR疗效 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中2例未发生CRS ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，包括一线治疗拓展的可能 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、随着随访时间的增加 ，其中70%患者为三药暴露 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，BCMA 低表达等特征，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、主要表现为发热 、IASO206首次人体研究初步显示 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，共10例患者接受IASO206治疗 ，驯鹿生物今日宣布 ，
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南京 、尽管如此 ，
安全性可控
安全性方面，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仅1例为2级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、治疗难度大、整体疗效可评估患者中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。9×10⁸ 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，经对症治疗后痊愈。3×10⁸、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。我们将持续推进IASO206 、发冷或寒战 ，同时 ，患者缓解率有望进一步提升 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，侵袭性强、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，